9月17日，康方生物宣布，其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1（EGFR/Trop2双抗ADC），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
当前文章地址：https://www.ntzhouzhou.com/article/1165/14778.htm